1950-60年代底特律的马力竞赛不仅让美国驾驶者能以合理价格获得超级跑车级别的性能，还给欧洲的精品汽车制造商提供了机会，让他们能够为自己的车型配备原本无力自行开发的强大动力系统。

百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）今日宣布，其一线免疫组合疗法获得欧盟委员会（EC）批准，用于治疗不可切除或晚期肝细胞癌（HCC）的成人患者。该组合包括其重磅PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）与CTLA-4靶向抗体Yervoy（ipilimumab）。

制药巨头百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）宣布其开发的一款肝癌疗法已获得欧盟委员会批准。 该公司称，其Opdivo和Yervoy联合疗法作为成年晚期肝癌患者的一线治疗方案，特别针对不可切除或晚期肝细胞癌，已获欧盟批准，这标志着欧盟及其相关国家在该类型癌症治疗选择方面取得重大进展。

欧盟委员会的批准在欧盟27个成员国以及冰岛、列支敦士登和挪威均有效。此外，基于Opdivo的治疗方案已在欧盟获准用于多种肿瘤类型的治疗。作为市值1220亿美元的制药行业领军企业，Bristol Myers Squibb继续巩固其市场地位。

米尔沃尔在战术上通常倾向于稳固的防守与快速反击。他们的后防线强韧，通过身体对抗和抢断来主导比赛节奏，配合中场的高位逼抢，可以在很大程度上限制对方的进攻质量。此外，米尔沃尔在定位球方面的强度也常常能够为球队争取到额外的得分机会。

PRINCETON, N.J. - 全球生物制药公司Bristol Myers Squibb（纽交所代码：BMY）目前市值为1,214.3亿美元，近日宣布了最新季度股息分配计划。公司董事会宣布将向面值0.10美元的普通股股东派发每股0.62美元的股息 ...

Opdivo是一种PD-1免疫检查点抑制剂，旨在帮助恢复抗肿瘤免疫反应，利用人体自身的免疫系统来对抗癌症。Yervoy则靶向抑制CTLA-4。CTLA-4抗体通过增强T细胞活性来提高肿瘤杀伤能力。该产品已于2011年获得美国FDA批准治疗晚期黑色素瘤，是全球首个获批上市的CTLA-4抗体药物。

摩根大通更新了一批可能在今年迎来上涨的生物制药公司名单，此前该行业的一些公司经历了一段冷热不均的时期。该机构在该领域的首选股票仍然是Eli Lilly。根据分析师Chris Scott的说法，Gilead Sciences和Bristol Myers ...