日前，卫材（Eisai）和渤健（Biogen）宣布，美国FDA已批准Leqembi（lecanemab）每四周一次静脉（IV）维持治疗方案，用于治疗处于轻度认知障碍（MCI）或轻度痴呆阶段的阿尔茨海默病（AD）患者（即早期AD）。患者在经历18个月每 ...

Oppenheimer的评论强调了Biogen在阿尔茨海默病 (AD)治疗领域的领导地位、战略性资本分配的潜力，以及其产品管线提供的选择性。该公司赞赏Biogen采取的多方面方法，以在未来几年保持和扩大其市场地位。

在医药界的年度盛会上，制药产业的未来和你的健康息息相关。何以如此？随着2025年医药摩根大通医疗保健会议（JPM）第二天的召开，众多制药巨头们纷纷购买、研发新药物，暗潮汹涌，投资金额高达2095亿美元，这一盛会究竟给我们带来了哪些启示？

2025-01-16 07:52发布于江苏药明康德官方账号 卫材（Eisai）和渤健（Biogen）公司日前宣布，美国FDA已接受抗淀粉样蛋白抗体Leqembi（lecanemab）皮下注射 ...

欧洲药品管理局（EMA）经过重新评估自身的初步意见，决定推荐将Leqembi用于治疗早期阿尔茨海默症。 EMA下辖人用药委员会建议，授予日本卫材和渤健联合开发的Leqembi市场销售资质，用于治疗阿尔茨海默症造成的轻度认知损伤或中度痴呆。 本轮再评估认为 ...

作为一家成立超10年，历经浮沉的biotech来说，Sage或许不想错过Zurzuvae带给其跃迁的机会。事实上，从最初与渤健达成共同在美国开发、五五分成的协议也能看出，Sage不想只是做一家“纯粹”的biotech。

渤健近年来面临自身业务的挑战，包括多发性硬化症药物的市场压力和阿尔茨海默病药物Leqembi的缓慢 ... 事项，“我们坚信Biogen将是公司业务的合适 ...