1. 百时美施贵宝宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会推荐批准其PD-1抑制剂Opdivo与CTLA-4靶向抗体Yervoy联合疗法用于不可切除或晚期肝细胞癌成人患者的一线治疗。 2. 3期CheckMate-9DW临床试验结果显示，Opdivo联合Yervoy治疗在临床与统计学上显著延长主要终点OS，中位OS为23.7个月，而活性对照药物治疗患者的中位OS为20.6个月。