1. 百时美施贵宝宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会推荐批准其PD-1抑制剂Opdivo与CTLA-4靶向抗体Yervoy联合疗法用于不可切除或晚期肝细胞癌成人患者的一线治疗。 2. 3期CheckMate-9DW临床试验结果显示，Opdivo联合Yervoy治疗在临床与统计学上显著延长主要终点OS，中位OS为23.7个月，而活性对照药物治疗患者的中位OS为20.6个月。

在其他近期新闻中,百时美施贵宝取得了重大进展。该公司已成功完成其药物Sotyktu治疗活动性银屑病关节炎的Phase 3试验,标志着在风湿病治疗领域取得重大进展。公司还获得了欧盟委员会的批准,将Opdivo和Yervoy用作某些类型结直肠癌的一线治疗 ...

日前，百时美施贵宝（Bristol Myers ...