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5 小时
全国铁路春运发送旅客突破2亿人次
新华社北京1月31日电(记者樊曦、谢希瑶)记者31日从中国国家铁路集团有限公司获悉,自1月14日春运启动以来至1月30日,全国铁路累计发送旅客突破2亿人次,达2.06亿人次,运输安全平稳有序。 1月28日至1月30日,春节假期前三天,全国铁路发送旅客2294.8万人次。1月31日,全国铁路预计发送旅客1180万人次。 各地铁路部门及时在热门方向增加运力投放,加大站车服务力度,落实便民利民举措,努力 ...
8 小时
on MSN
Vertex:新款止痛药获美 FDA 批准
【1 月 31 日,美国数十年来首次推出不含阿片成分的新款止痛药。】Vertex 止痛药获美国食品药品管理局批准。该疗法被认为比阿片类止痛药更安全。 本文由 AI 算法生成,仅作参考,不涉投资建议,使用风险自担 ...
8 小时
美国FDA批准数十年来首款非阿片类止痛药
美国食品和药品管理局(FDA)周四批准了顶点制药公司(Vertex Pharmaceuticals)的一款非阿片类止痛药Journavx,这是一种没有成瘾风险的止痛新选择,是美国几十年来批准的首款非阿片类止痛药。
8 小时
on MSN
Vertex 止痛药:获美 FDA 批准,创新突破
【1 月 31 日,美国推出数十年来首款不含阿片成分的新款止痛药】 1 月 31 日电,美国推出了新款止痛药,其不含阿片成分。这款 Vertex 止痛药获得了美国食品药品管理局批准,且被认为比阿片类止痛药更安全。
8 小时
惊喜!FDA批准20年来首款新型止痛药,你了解吗?
你有没有想过,疼痛管理的未来会是什么样子?最近,美国FDA刚刚批准了一款名为Journavx(suzetrigine)的新型止痛药,这可是20多年来首个推出的基于新机制的非阿片类镇痛药物。随着全球对阿片类药物上瘾风险的关注不断加剧,对安全有效的替代疗法的迫切需求愈发明显。Journavx的出现,让我们看到了新的希望。
腾讯网
8 小时
刚刚!20多年来首款,FDA批准潜在重磅小分子疗法
2025-01-31 07:43发布于江苏药明康德官方账号 刚刚,美国FDA宣布批准Vertex ...
腾讯网
8 小时
两小时内缓解偏头痛!多机制小分子疗法获FDA批准
2025-01-31 07:43发布于江苏药明康德官方账号 Axsome ...
9 小时
FDA批准Vertex首个非阿片类止痛药用于急性疼痛治疗
FDA一直支持开发非阿片类疼痛治疗方法。作为FDA过量预防框架的一部分,该机构发布了草案指南,以鼓励开发用于急性疼痛的非阿片类止痛药。此外,FDA还授予了合作性补助金,以支持制定和传播管理急性疼痛条件的临床实践指南。
中時新聞網
1 天
含1成分恐危及生命 美国乐事洋芋片遭FDA「最高级别」召回
美国乐事一款洋芋片,传出含有未标示牛奶成份,可能引发危及生命的过敏反应,遭美国食品暨医药管理局(FDA)要求召回,本周更调高至最高级别。我国卫福部食药署今日(30)表示,此款产品并无申请食品输入查验纪录,受影响产品没有流入台湾,评估后仍维持去年12月 ...
1 天
司美格鲁肽再获FDA批准新适应症!
诺和诺德(Novo Nordisk)日前宣布,美国FDA已批准其重磅疗法Ozempic(司美格鲁肽,semaglutide),用于降低2型糖尿病合并慢性肾病(CKD)成年患者的肾病恶化、肾功能衰竭(终末期肾病)以及心血管疾病导致的死亡风险。根据新闻稿 ...
1 天
HeartBeam寻求FDA批准其心电图合成软件
HeartBeam的技术已获得FDA批准,可从三个不同方向捕捉心脏的电信号,并使用个性化转换矩阵将这些信号合成为12导联心电图格式。这一进步旨在为医生和患者提供便携和便利的心脏监测选择。根据 InvestingPro 数据,该公司保持着3.31的强劲流动比率,为支持其创新发展提供了财务灵活性。
1 天
澳门:龙腾舞跃贺新春
1月29日,舞龙队伍在澳门岗顶前地表演。 当日是农历大年初一,澳门特区旅游局在大三巴牌坊及议事亭前地举办“欢乐春节——2025年龙腾舞跃贺新春”社区巡演活动,欢度春节。 这是1月29日拍摄的巡演活动现场。
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