FDA批准Vertex首个非阿片类止痛药用于急性疼痛治疗
FDA一直支持开发非阿片类疼痛治疗方法。作为FDA过量预防框架的一部分，该机构发布了草案指南，以鼓励开发用于急性疼痛的非阿片类止痛药。此外，FDA还授予了合作性补助金，以支持制定和传播管理急性疼痛条件的临床实践指南。
FDA首批准新型非阿片类止痛药，疼痛管理迎新纪元
就在不久前，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准了Vertex Pharmaceuticals旗下的首款“小分子”止痛药——Journavx（学名：suzetrigine），这标志着非阿片类验疗法在急性疼痛治疗方面迈出了大胆一步。时隔20多年，Journavx成为了疼痛管理领域的一颗新星，具有潜在的重磅疗效，颠覆了我们对疼痛的传统理解。
腾讯网17 小时
刚刚！20多年来首款，FDA批准潜在重磅小分子疗法
2025-01-31 07:43发布于江苏药明康德官方账号 刚刚，美国FDA宣布批准Vertex ...
美国FDA批准数十年来首款非阿片类止痛药
美国食品和药品管理局（FDA）周四批准了顶点制药公司（Vertex Pharmaceuticals）的一款非阿片类止痛药Journavx，这是一种没有成瘾风险的止痛新选择，是美国几十年来批准的首款非阿片类止痛药。
BMO将Vertex股票目标价从520美元上调至545美元
周五，BMO Capital Markets上调了Vertex Pharmaceuticals Incorporated (NASDAQ: VRTX )的股票目标价，从520美元提高到545美元，同时维持"优于大市"评级。根据 InvestingPro 数据，该股目前交易价为452.73美元，低于分析师330美元至591美元的目标区间。此次调整是在Suzetrigine（现品牌名为Journavx ...