日前，卫材（Eisai）和渤健（Biogen）宣布，美国FDA已批准Leqembi（lecanemab）每四周一次静脉（IV）维持治疗方案，用于治疗处于轻度认知障碍（MCI）或轻度痴呆阶段的阿尔茨海默病（AD）患者（即早期AD）。患者在经历18个月每 ...

1月26日，卫材 (ESALY.US)和渤健 (BIIB.US)共同宣布仑卡奈单抗 (Lecanemab，商品名：Leqembi)静脉注射 (IV)制剂的补充生物制品许可申请 (sBLA)获得FDA批准，用于每4周1次维持治疗早期阿尔茨海默病 (AD)患者，即存在轻度认知障碍或处于轻度痴呆阶段的AD患者。