另据荣昌生物第43届J.P. Morgan大会的演示材料，2025年，公司预计泰它西普的重症肌无力（MG）适应证、维迪西妥单抗治疗HER2阳性乳腺癌伴肝转移适应证将在国内获批。另有五个适应证将申报BLA（生物制品许可申请）。

【2 月 7 日，荣昌生物回应维迪西妥单抗被辉瑞减值 2 亿美元一事】荣昌生物称，此次减值是因市场竞争环境变化，维迪西妥单抗的部分适应证不再推进，预期价值下降。这是辉瑞基于市场竞争环境判断得出的结论。2021 年 8 月，荣昌生物将维迪西妥单抗的海外权益授权给 Seagen，2023 年 Seagen 被辉瑞收购，目前辉瑞正推进该药的尿路上皮癌适应证。

【2 月 7 日，荣昌生物回应维迪西妥单抗被辉瑞减值 2 亿美元】2 月 7 日，荣昌生物对维迪西妥单抗被合作方辉瑞减值 2 ...

荣昌生物回应其维迪西妥单抗（RC48）被合作方辉瑞减值2亿美元一事。荣昌生物称，这一减值是与交易时间相比，由于市场竞争环境的变化，维迪西妥单抗的一些适应证不推进了，所以预期价值相较交易时间有所下降。这是辉瑞根据对市场竞争环境的判断做出的结论。此前，2021年8月，荣昌生物将其HER2 ADC（抗体偶联药物）维迪西妥单抗的海外权益授权给ADC龙头公司Seagen。2023年，Seagen被辉瑞收购。

这并非B7-H4靶点的首次挫折。2024年，辉瑞、Genmab先后终止B7-H4双抗项目，Mersana日前公布的B7-H4 ADC emiltatug ledadotin ...