就在不久前，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准了Vertex Pharmaceuticals旗下的首款“小分子”止痛药——Journavx（学名：suzetrigine），这标志着非阿片类验疗法在急性疼痛治疗方面迈出了大胆一步。时隔20多年，Journavx成为了疼痛管理领域的一颗新星，具有潜在的重磅疗效，颠覆了我们对疼痛的传统理解。

美国食品和药品管理局（FDA）周四批准了顶点制药公司（Vertex Pharmaceuticals）的一款非阿片类止痛药Journavx，这是一种没有成瘾风险的止痛新选择，是美国几十年来批准的首款非阿片类止痛药。

2025-01-31 07:43发布于江苏药明康德官方账号 刚刚，美国FDA宣布批准Vertex ...

FDA一直支持开发非阿片类疼痛治疗方法。作为FDA过量预防框架的一部分，该机构发布了草案指南，以鼓励开发用于急性疼痛的非阿片类止痛药。此外，FDA还授予了合作性补助金，以支持制定和传播管理急性疼痛条件的临床实践指南。

“Citations”API已经在Anthropic自家的API平台以及Google Cloud的Vertex AI平台上正式上线，为用户带来了更为便捷和准确的引用体验。这一功能的推出，标志着AI技术在内容生成和引用管理方面的重大进步。

在这份报告中所提到的10款潜在重磅疗法当中，已有两款率先获得美国FDA批准，分别是由Vertex Pharmaceuticals所开发，在去年底获批用以治疗囊性纤维化（CF）患者的Alyftrek；以及在上周获批、由阿斯利康（AstraZeneca）与第一三共（Daiichi Sankyo）联合开发用以治疗乳腺癌的Trop2靶向抗体偶联药物（ADC）Datroway（datopotamab ...

摩根大通：将Vertex Pharmaceuticals的目标价从503美元下调至500美元，但维持“增持”评级。(格隆汇) ...

这一消息直接来自Vertex Pharmaceuticals Incorporated，报告的签署人是公司执行副总裁兼首席法务官Jonathan Biller。FDA对ALYFTREK的批准是Vertex Pharmaceuticals的一个重要进展，可能会加强公司在囊性纤维化治疗领域的产品组合。 ALYFTREK是vanzacaftor、tezacaftor和deutivacaftor的组合 ...