PRINCETON, N.J. - 全球生物制药公司Bristol Myers Squibb（纽交所代码：BMY）目前市值为1,214.3亿美元，近日宣布了最新季度股息分配计划。公司董事会宣布将向面值0.10美元的普通股股东派发每股0.62美元的股息 ...

米尔沃尔在战术上通常倾向于稳固的防守与快速反击。他们的后防线强韧，通过身体对抗和抢断来主导比赛节奏，配合中场的高位逼抢，可以在很大程度上限制对方的进攻质量。此外，米尔沃尔在定位球方面的强度也常常能够为球队争取到额外的得分机会。

欧盟委员会的批准在欧盟27个成员国以及冰岛、列支敦士登和挪威均有效。此外，基于Opdivo的治疗方案已在欧盟获准用于多种肿瘤类型的治疗。作为市值1220亿美元的制药行业领军企业，Bristol Myers Squibb继续巩固其市场地位。

1950-60年代底特律的马力竞赛不仅让美国驾驶者能以合理价格获得超级跑车级别的性能，还给欧洲的精品汽车制造商提供了机会，让他们能够为自己的车型配备原本无力自行开发的强大动力系统。

公司硫酸阿米卡星注射液通过仿制药一致性评价，有利于提升该药品的市场竞争力，对该药品的市场销售产生积极影响，同时也为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验。由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值等特点，药品销售容易受国家政策、市场环境等 ...

近日，制药巨头百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）宣布，其靶向晚期肝癌的联合疗法Opdivo和Yervoy已获得欧盟委员会的批准。这一双药结合的疗法为成年晚期肝癌患者提供了一线治疗方案，特别针对那些不可切除或晚期肝细胞癌的患者。这一标志着欧盟在肝癌治疗选择领域取得的重大进展，预示着科学技术的突破可能彻底改变肝癌患者的命运。

制药巨头百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）宣布其开发的一款肝癌疗法已获得欧盟委员会批准。 该公司称，其Opdivo和Yervoy联合疗法作为成年晚期肝癌患者的一线治疗方案，特别针对不可切除或晚期肝细胞癌，已获欧盟批准，这标志着欧盟及其相关国家在该类型癌症治疗选择方面取得重大进展。

编者按：近日，美国战略与国际问题研究中心（CSIS）和布鲁金斯学会联合撰写报告探讨，在全球战略竞争加剧的背景下，如何务实推动中美在全球性问题上的合作。报告强调，合作并非基于理想主义，而是出于双方的现实利益考量。中美在全球事务中肩负重要责任，即使在竞争 ...

数据显示，Opdivo联合Yervoy治疗显著延长患者的总生存期（OS），达到试验的主要临床终点。Opdivo加Yervoy联合疗法组患者的中位OS为23.7个月（95% CI：18.8–29.4），而活性对照药物组患者的中位OS为20.6个月（95% CI：17.5–22.5），风险比为0.79（0.65–0.96；p=0.018）。总生存期获益在各患者亚组中大致一致。

随着S&P 500最终跌破关键支撑位5850点，而曾经高飞的“Magnificent 7”股票在2025年更像是“Meager ...

人类总是忍不住去猜测世界末日究竟何时降临。从古至今，无数人试图为地球生命的终点定下日期，可惜都无功而返。如今，战争、饥荒、疾病、气候变化等威胁层出不穷，连“末日钟”都离午夜仅剩咫尺，似乎在提醒我们末日不远。然而，University of ...

2025年3月7日， Ascent Industries（ACNT）披露1笔公司内部人交易情况。股东Srinivas Ravi Ramesh于2025年3月6日买入4000股。