就在不久前,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准了Vertex Pharmaceuticals旗下的首款“小分子”止痛药——Journavx(学名:suzetrigine),这标志着非阿片类验疗法在急性疼痛治疗方面迈出了大胆一步。时隔20多年,Journavx成为了疼痛管理领域的一颗新星,具有潜在的重磅疗效,颠覆了我们对疼痛的传统理解。
FDA一直支持开发非阿片类疼痛治疗方法。作为FDA过量预防框架的一部分,该机构发布了草案指南,以鼓励开发用于急性疼痛的非阿片类止痛药。此外,FDA还授予了合作性补助金,以支持制定和传播管理急性疼痛条件的临床实践指南。
2025-01-31 07:43发布于江苏药明康德官方账号 刚刚,美国FDA宣布批准Vertex ...
美国食品和药品管理局(FDA)周四批准了顶点制药公司(Vertex Pharmaceuticals)的一款非阿片类止痛药Journavx,这是一种没有成瘾风险的止痛新选择,是美国几十年来批准的首款非阿片类止痛药。
2025-01-31 07:43发布于江苏药明康德官方账号 Axsome ...
你有没有想过,疼痛管理的未来会是什么样子?最近,美国FDA刚刚批准了一款名为Journavx(suzetrigine)的新型止痛药,这可是20多年来首个推出的基于新机制的非阿片类镇痛药物。随着全球对阿片类药物上瘾风险的关注不断加剧,对安全有效的替代疗法的迫切需求愈发明显。Journavx的出现,让我们看到了新的希望。
近年来,艾滋病已成为一种较易控制的疾病,但完全治愈仍然遥遥无期。
【1 月 31 日,美国数十年来首次推出不含阿片成分的新款止痛药。】Vertex 止痛药获美国食品药品管理局批准。该疗法被认为比阿片类止痛药更安全。 本文由 AI 算法生成,仅作参考,不涉投资建议,使用风险自担 ...
纽约 - 市值52.8亿美元的生物制药公司Axsome Therapeutics, Inc. (NASDAQ: AXSM )宣布,美国食品和药物管理局 ...
新华社北京1月31日电(记者樊曦、谢希瑶)记者31日从中国国家铁路集团有限公司获悉,自1月14日春运启动以来至1月30日,全国铁路累计发送旅客突破2亿人次,达2.06亿人次,运输安全平稳有序。 1月28日至1月30日,春节假期前三天,全国铁路发送旅客2294.8万人次。1月31日,全国铁路预计发送旅客1180万人次。 各地铁路部门及时在热门方向增加运力投放,加大站车服务力度,落实便民利民举措,努力 ...