FDA 已批准 Organon 的 Vtama(tapinarof)乳膏(1%)用于治疗成人和 2 岁以下儿童的特应性皮炎 (AD)。据该公司称,该批准提前于其《处方药用户付费法案》的目标行动日期 2025 年 3 月 12 ...
在中华传统养生文化中,阿胶自古便是滋补圣品,承载着千年智慧与匠心。作为行业标杆,美思康宸美宸天胶始终以““品质为根、诚信为本”为初心,从原料甄选到工艺淬炼,每一步都恪守极致标准。如今,我们再次迎来重磅消息:2025年美宸天胶FDA认证成功更新!这不仅 ...
2 月 27 日消息,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准谷歌 Pixel Watch 3 智能手表推出一项可能挽救生命的全新功能 —— 脉搏停止检测。从 3 月底开始,美国用户将能够使用这一功能。 启用脉搏停止检测后,Pixel Watch 3 ...
快速通道认定旨在加速开发和审查针对严重疾病且满足未满足医疗需求的药物。ADI-001是一种嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法,此前已获得其他自身免疫性疾病的快速通道认定,包括狼疮性肾炎和伴有肾外表现的系统性红斑狼疮。根据InvestingPro数据显示,尽管该公司现金储备高于债务,但目前正快速消耗现金,这是早期生物科技公司的普遍特征。
近年来医药行业深陷声誉危机,2019年的盖洛普民调显示美国民众对医药行业持正面印象的比例仅为27%,所有行业中排名倒数,连石油公司都不如。新冠疫情期间制药业形象稍有好转,可很快又直转急下,23年盖洛普民调里医药业的民众正面印象比例仅有18%: ...
【健友股份:子公司获得美国FDA重酒石酸去甲肾上腺素注射液生产场地转移批准】财联社2月27日电,健友股份(603707.SH)公告称,公司子公司Meitheal Pharmaceuticals, ...
证券之星消息,金城医药(300233)02月26日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。 投资者:国内第一家获得FDA-NDI官方认证的SAMe-DT原料生产企业是否属实?
消息面上,艾美疫苗公布,集团mRNA呼吸道合胞病毒疫苗已于近日获得美国食品和药品监督管理局(FDA)临床试验许可。这也是集团的产品首次获得美国FDA批准临床,标志着集团的国际化战略又迈出了重要一步。临床前动物试验中,第三方检测单位的检测结果显示:本集 ...
受这一消息影响,诺和诺德美股日内一度涨近6%,有复合GLP-1减肥注射剂业务的Hims & Hers Health(股票代码:HIMS)股价跌逾20%。 财联社先前提到,Hims & Hers ...
Investing.com -- Tandem Diabetes Care, Inc. (NASDAQ: TNDM ...